El Síndrome de Dravet, es un tipo de epilepsia calificada como rara y poco frecuente. Empieza de forma rara e insidiosa en niños entre los 4 y 12 meses de vida.
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Hace dos años, Pili Rico fue diagnosticada de Síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia muy severa que le provoca diferentes tipos de crisis y convulsiones y no le permite llevar una vida normal. Sigue leyendo
Toda enfermedad que afecte a menos de una persona entre 2.000 es considerada como rara. Hoy es el día mundial de las enfermedades raras con el objetivo de proclamar que existen y aunque afectan a pocas personas, las afectan. Sigue leyendo
La historia de la epilepsia es amplia, variada y llena de mitos y leyendas. A lo largo de la historia de la humanidad la epilepsia ha sido motivo de discriminación, burla y miedo.
Se relacionaba con causas de lo más extrañas desde afirmar que la persona que padecía de epilepsia estaba endemoniada o poseída hasta atribuir la luna como causante de esta patología.
La Epilepsia es una enfermedad que afecta aproximadamente a 50 millones de personas en todo el mundo, según datos de la OMS (Organización Mundial de la Salud). Existen diferentes síndromes y tipos de epilepsia, algunos de ellos se clasifican como raros y afectan a una persona de cada 5.000 aproximadamente ya que la tasa de afectados varía en función del tipo de epilepsia del que se trate.
El Síndrome de West, también denominado Espasmos Infantiles, es un tipo de epilepsia que afecta a los niños, concretamente se manifiesta hasta el primer o el segundo año de edad y se reconoce por las crisis de espasmos que sufre el paciente. El tipo de espasmos y la edad en la que aparece, hace que sea un síndrome a menudo fácil de detectar.
El Síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia rara. Mucha gente conoce y está familiarizada con la epilepsia pero solo unos pocos conocen lo que es el LGS o Síndrome de Lennox-Gastaut.
El Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.