Gracias a la iniciativa de Mar de Somnis y F.E.D.E., médicos y pacientes encontraron en la jornada Panorámica sobre la epilepsia del pasado jueves, un foro en el que tratar y debatir diferentes temas sobre esta enfermedad. Sigue leyendo
Hace dos años, Pili Rico fue diagnosticada de Síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia muy severa que le provoca diferentes tipos de crisis y convulsiones y no le permite llevar una vida normal. Sigue leyendo
Cerramos otro año y queremos empezar el nuevo con el mismo propósito con el que acabamos este: Seguir luchando contra la epilepsia.
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Estamos en plenas fiestas y desde el Epilepsia Russi Institut queremos celebrarlas con todos vosotros. Así que nos gustaría despedir el 2015 haciendo un repaso de los contenidos más visitados y preguntados durante este año. Sigue leyendo
En nuestra consulta nos llegan muchos padres preocupados por si su hijo pueda presentar algún tipo de epilepsia, a menudo porque ha tenido alguna crisis con convulsiones. Sigue leyendo
La Asociación de Epilepsia ya dispone de nueva web que recoge información útil para los pacientes o familiares de afectados por esta patología. La web, realizada y pensada para el servicio del paciente, está abierta a cualquier comentario o sugerencia que se quiera realizar. Sigue leyendo
Un profesor es el vínculo entre el entorno escolar y los padres así como el responsable del niño durante toda la jornada en la que este permanece en el centro.
La actitud que adoptan los padres entorno a la escolarización de su hijo con epilepsia es muy importante y influencia directamente en esta.
La vuelta al cole supone un momento importante y tanto padres como hijos viven con nervios la situación de volver a empezar. Sigue leyendo
No, aproximadamente un 85% de los niños que padecen de epilepsia no tienen ningún problema en ser escolarizados de forma absolutamente normal, como cualquier otro niño. A veces el desconocimiento o el miedo en el ámbito de la educación pueden llegar a provocar casos de discriminación en niños con epilepsia. Sigue leyendo
La epilepsia condiciona la vida del paciente y cuando el paciente es un niño además de condicionar su vida, afecta a la gente de su entorno ya bien sean padres, familiares, amigo, tutores, profesores…
Hoy en día, la epilepsia infantil tiene varios tipos de tratamientos y los nuevos fármacos que se comercializan, aunque no consiguen curar la enfermedad, ayudan a la reducción de las crisis y aumentan notablemente la calidad de vida de los afectados.