El Síndrome de West, también denominado Espasmos Infantiles, es un tipo de epilepsia que afecta a los niños, concretamente se manifiesta hasta el primer o el segundo año de edad y se reconoce por las crisis de espasmos que sufre el paciente. El tipo de espasmos y la edad en la que aparece, hace que sea un síndrome a menudo fácil de detectar.
Epilepsias infantiles: el Síndrome de West
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El Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.