Un foro abierto entre médicos y pacientes

Panoramica-02Gracias a la iniciativa de Mar de Somnis y F.E.D.E., médicos y pacientes encontraron en la jornada Panorámica sobre la epilepsia del pasado jueves, un foro en el que tratar y debatir diferentes temas sobre esta enfermedad. Sigue leyendo

La historia de Pili Rico, una paciente con Síndrome de Dravet

Hace dos años, Pili Rico fue diagnosticada de Síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia muy severa que le provoca diferentes tipos de crisis y convulsiones y no le permite llevar una vida normal. Sigue leyendo

Referentes en Europa para tratamiento de Epilepsia Infantil

Sin título-1Se estima que cada año vienen a Barcelona más de 20.000 personas buscando la excelencia médica. Normalmente proceden de países cuya medicina no está tan desarrollada, o, como sucede en el caso de la Epilepsia, países que pueden disponer de un buen sistema de Salud, pero no con profesionales especializados en determinadas patologías, ya sea por requerir de alta tecnología, o por ser patologías de baja incidencia. Sigue leyendo

Un día para gritar epilepsia

gritar epilepsiaSomos 8 de febrero, Día Internacional de la Epilepsia.

Hoy, es el día perfecto para difundir la necesidad de incrementar el apoyo y la atención a la epilepsia. Aunque en los últimos años hemos avanzado en su reconocimiento, la Epilepsia es algo más que los ataques puntuales que puede sufrir un paciente. Debemos seguir luchando para conseguir la igualdad e integración social de todos aquellos que sufren de epilepsia y por ello hoy os animamos a difundir este mensaje.

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