La epilepsia es una enfermedad crónica que puede afectar a personas de todas las edades. Tiene un diagnóstico clínico que consta de una serie de pruebas complementarias para poder precisar el tipo de crisis epilépticas, determinar el tipo de síndrome del que se trata y poder escoger el mejor tratamiento en cada caso
La semana pasada hablábamos del día a día de un paciente de epilepsia y de cómo esta patología afecta su vida y la de sus personas más próximas. Si bien la epilepsia afecta al día a día de quién la padece no se debe dejar que lo condicione, es decir, el paciente de epilepsia debe realizar vida normal en la medida en que esto sea posible. ¿Pero y si este paciente es un niño?
La epilepsia condiciona la vida del paciente y cuando el paciente es un niño además de condicionar su vida, afecta a la gente de su entorno ya bien sean padres, familiares, amigo, tutores, profesores…
Hoy en día, la epilepsia infantil tiene varios tipos de tratamientos y los nuevos fármacos que se comercializan, aunque no consiguen curar la enfermedad, ayudan a la reducción de las crisis y aumentan notablemente la calidad de vida de los afectados.
El Síndrome de West, también denominado Espasmos Infantiles, es un tipo de epilepsia que afecta a los niños, concretamente se manifiesta hasta el primer o el segundo año de edad y se reconoce por las crisis de espasmos que sufre el paciente. El tipo de espasmos y la edad en la que aparece, hace que sea un síndrome a menudo fácil de detectar.
El pasado 28 de mayo, el Dr. Bhathal del Epilepsia Russi Institut fue protagonista de un evento organizado por la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona AAEB en motivo del Día Internacional de la Epilepsia, en la cual se premió al Dr. Bhathal con la «Neurona Roja», una pequeña escultura representativa de esta Asociación, que le fue entregada por la directora de la AAEB y presidenta de la federación española de asociaciones de epilepsia (FEDE), Rocío Mateos Ruiz.
El Síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia rara. Mucha gente conoce y está familiarizada con la epilepsia pero solo unos pocos conocen lo que es el LGS o Síndrome de Lennox-Gastaut.
El Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia que se estima que se da en 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta patología suele aparecer en el primer año de edad, entre los 4 y 12 meses. En este mismo primer año de vida es cuando comienzan las crisis epilépticas, aunque con la edad el tipo de crisis puede ir variando.
Recientemente ha salido publicado que el actor Morgan Freeman está a favor de la «total legalización de la marihuana por sus efectos terapéuticos». Concretamente, el actor afirma que la marihuana ha sido lo único capaz de aliviar sus dolores musculares causados por la fibromialgia, una enfermedad crónica que se caracteriza por el dolor generalizado en músculos y esqueleto.
Existen múltiples dudas e opiniones sobre si los niños que padecen epilepsia deberían tener una escolarización normal o no. Desde nuestro punto de vista, la epilepsia no debería condicionar el modelo de escolarización, los niños con epilepsia controlada pueden integrarse perfectamente en cualquier colegio normal.
Des del Epilepsia Russi Institut, queremos recordar la jornada que organizamos el pasado 26 de marzo en motivo del Día Internacional de la Epilepsia.