Nuestro deseo para este 2019 sigue siendo terminar con el estigma social que padecen las personas con epilepsia

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Hace justo un año, os lanzábamos nuestro deseo para este 2018: Seguir luchando contra el estigma que existe entorno la epilepsia y así lo hemos hecho con los distintos posts publicados en este mismo blog y varias charlas y actos a los que hemos asistido durante todo el año. Sigue leyendo

Cómo explicarle a los más peques que és la epilepsia

Campi-Introduction-254x300 Muchas veces es difícil tratar según qué temas con los peques de la casa y todavía más cuando estos temas afectan a alguien de nuestro círculo más cercano. Así bien, ¿cómo le decimos a nuestro hijo, sobrino o primo que alguien de la familia tiene epilepsia?

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