Revista Vivir con epilepsia

Rocío Mateos. Presidenta de la AEEB y FEDE.

Rocío Mateos. Presidenta de la AEEB y FEDE en la presentación de la 6ª edición de la Revista Vivir Con Epilepsia. 

La revista vivir con Epilepsia es un medio creado para la difusión y concienciación de la Epilepsia en distintos entornos. Como bien define Rocío Mateos, presidenta de la AAEB y FEDE: “es una herramienta en papel, asequible a todas las personas (se distribuye gratuitamente). Para Informar, sensibilizar y visualizar las necesidades y carencias de las personas que viven y conviven con la epilepsia”.

La revista se creó en el año 2000 y se distribuye desde entonces en todos los centros educativos donde AAEB imparte las charlas informativas. “Hablamos de epilepsia”  a los alumnos y profesores. También en las entidades públicas y privadas donde dan charlas informativas, en las mesas informativas de congresos médicos, en los hospitales y centros de salud, en las Bibliotecas públicas…

En definitiva, trabajan para que llegue al máximo de personas, que la puedan leer tanto personas que sufren epilepsia como personas que de una forma u otra estén o puedan estar relacionadas con la epilepsia, es lo que hace grande la revista.

En la revista desde su creación, colaboraran en ella distintos especialistas en epilepsia: doctores, neurólogos, neurocirujanos, neuropsicólogos… También colaboran personas de instituciones públicas, centros educativos, personas afectadas en primera persona, cuidadores y familias, monitores y muchos otros.

Rocío Mateos, defiende así la importancia de la creación y difusión de medios como la revista Vivir con Epilepsia:

Actualmente la mayoría de la población piensa que tiene suficiente información a través de las redes.  Desde hace unos pocos años, han surgido nuevas formas de conocimiento que han modificado la interacción social. La prensa digital, aquella que se transmite exclusivamente en la Red, ha desplazado a la impresa clásica en los hábitos de consumo gracias a su nuevo lenguaje instantáneo y potencialmente audiovisual.

Cuando nos movemos en distintos niveles sociales, educativos, laborales, económicos la percepción que antes teníamos cambia totalmente y lo que vemos y nos comparten es que no toda la población tiene acceso a la redes.  La revista es una información que puedes leer, consultar, comparar, compartir, guardar….

En AAEB  y yo como presidenta nos sentimos orgulloso de poder contar con esta herramienta. La revista “Vivir con epilepsia” es una ventana abierta a conocer mejor que es y cómo viven las personas con epilepsia y su entorno. Nuestro agradecimiento a todas las personas que han hecho y hacen posible que ya tengamos las 6ª edición.

 

7 pensamientos en “Revista Vivir con epilepsia

  1. Mi hija es epiléptica, vivimos en Valladolid, aquí no hay ninguna asociación donde se pueda uno informar y de alguna manera buscar apoyo. Mi economía no me permite desplazarme. Me alegro por esa gente que se vuelca en ayudar a los demás. Gracias. Un saludo.

  2. Mi hijo sufre de epilepsia refractaria y es …
    Tenía todos los exámenes en el hospital portugués y ahora el equipo está en un punto muerto para decidir si una intervención quirúrgica es posible en un cerebro que no tiene ninguna lesión … La operación no garantiza que la crisis puede aparecer de nuevo !!!
    He leído un artículo, el caso de un niño que hizo la intervención y la crisis cirugica regresó después de 1 año.
    Resolvieron el problema con un sistema altamente sofisticado – el robot quirúrgico !!!
    ¿Cómo puedo obtener más información sobre este tipo de cirugía avanzada …
    Una intervención de este nivel debe tener un coste altissimo …
    ¿Quién me puede dar todas las respuestas que quiero saber, en particular ???
    gracias
    Maria Julia

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