Los ensayos clínicos con cannabidiol ya han finalizado. Después de diferentes estudios en toda Europa, la FDA de Estados Unidos y la Agencia Europea del Medicamente ha aprobado su uso por su utilidad terapéutica en Síndrome de Dravet y otros tipos de epilepsia.
Hoy, el cannabidiol se encuentra en fase de introducción en el mercado como medicamento regulado, un periodo que puede durar entre 2 y 4 años según las negociaciones entre los diferentes ministerios de Sanidad y la industria farmacéutica.
¿Qué es el cannabidiol?
El cannabidiol, también conocido como CBD es un componente que se extrae de la planta del cannabis cuyas propiedades terapéuticas y antipsicóticas lo convierten en un principio activo clave para tratar diferentes enfermedades como epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, ansiedad y otras patologías.
El cannabidiol como fármaco antiepiléptico
El ensayo clínico realizado en diferentes centros de Europa pretendía demostrar la eficacia del cannabidiol en la reducción y minimización de crisis epilépticas.
Concretamente se probó en dos tipos de epilepsia: el Síndrome de Dravet y Esclerosis tuberosa.
En ambos casos, los resultados obtenidos han conseguido que este fármaco sea aprobado para desarrollar un medicamento.